INTRODUCTION

La pharmacocinétique est l’une des branches de la pharmacologie qui étudie le devenir d’un médicament dans l’organisme. Elle va chercher à comprendre quelle est l’action du corps vis-à-vis du médicament. Schématiquement, on distingue 4 étapes dans la pharmacocinétique d’un médicament : l’absorption, la distribution, la biotransformation et l’élimination. 

I. L’ABSORPTION

L’absorption correspond à l’ensemble des phénomènes intervenant dans le transfert du

principe actif médicamenteux depuis son site d’administration jusqu’à la circulation sanguine. Cette étape du devenir du médicament chez l’homme est essentielle à étudier car elle peut être à l’origine d’une variabilité importante de la réponse aux médicaments, notamment par le biais d’interactions médicamenteuses significatives. Le médicament doit traverser plusieurs membranes cellulaires semi-perméables avant d’atteindre la circulation systémique. Les membranes cellulaires sont des barrières biologiques qui interdisent sélectivement le passage des médicaments.

Les membranes sont essentiellement composées d’une matrice lipidique biomoléculaire qui conditionne les caractéristiques de perméabilité membranaire. Les médicaments peuvent traverser les membranes cellulaires par : diffusion passive, diffusion facilitée, transport actif et la pinocytose.